Les Laboratoires Servier ont pris connaissance de l’article du Canard Enchainé du 12 octobre 2011.

Contrairement à ce qu’affirme le Canard Enchaîné, Les Laboratoires Servier (ci-après LLS) n’ont jamais contesté l’existence d’un effet anorexigène chez l’animal.
Bien au contraire, puisque de nombreuses études qu’ils ont publiées et financées font état de cette activité, notamment chez le rat et le chien.
En revanche, aucune étude à ce jour, et encore moins antérieure au dossier d’autorisation de mise sur le marché de 1974 n’a démontré que le Médiator avait un effet anorexigène chez l’homme aux doses thérapeutiques indiquées par la notice.
Par ailleurs, en raison des nombreuses approximations de cet article, en particulier sur les aspects administratifs du Médiator, LLS se réservent le droit de solliciter un droit de réponse complet et exhaustif.

Paris, le 21 septembre 2011 : Jacques SERVIER et les laboratoires SERVIER confirment les décisions prises ce jour par les magistrats instructeurs de le mettre en examen ainsi que cinq personnes morales du Groupe pour les faits dont ils sont saisis.

Jacques SERVIER a été placé sous contrôle judiciaire avec obligations de verser un cautionnement de quatre millions d’euros et de constituer des suretés réelles ou personnelles à hauteur de six millions d’euros avant le 15 décembre 2011.

Les Sociétés mises en examen se sont vues imposer les mêmes obligations à hauteur globale de 26 millions d’euros au titre du cautionnement et de 39 millions d’euros au titre des suretés réelles ou personnelles, à la même échéance.

Jacques Servier et les sociétés du groupe rappellent que ces mises en examen qui leur donnent un statut dans la procédure ne préjugent en rien de leur culpabilité et leur permettront enfin de se défendre dans un cadre judiciaire.

Paris, le 6 septembre 2011 : Les Laboratoires Servier constatent une fois de plus que le secret de l’instruction est violé à leur préjudice.

Les Laboratoires Servier réaffirment formellement n’avoir trompé ni les autorités de santé ni les patients.
Les témoignages cités de deux personnes sur des faits qui remontent à plus de quarante ans et sur lesquels le Professeur Charpentier admet lui-même que sa mémoire est défaillante, ne sont pas en accord avec l’ensemble des données scientifiques et règlementaires.

D’abord, le Mediator ne montrait pas d’activité anorexigène chez l’homme aux doses thérapeutiques, ceci étant confirmé dans toutes les études cliniques sur le produit, à l’inverse de ce qui avait été trouvé en études précliniques chez le rat.

D’autre part, l’ensemble des données scientifiques et des études communiqués à l’administration tant à l’occasion du dépôt du dossier d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) qu’à la suite de la demande complémentaire qui lui a été faite le 1er avril 1974 par l’Agence du Médicament n’ont jamais traduit la moindre volonté d’obtenir frauduleusement une autorisation de mise sur le marché.
Les Laboratoires Servier démontreront devant les juges saisis qu’ils n’ont pas trompé, durant toute la vie du Mediator, les autorités sanitaires et les consommateurs.

Contrairement à ce qui a été indiqué dans certains media, aucune étude du Professeur Charpentier n’a été modifiée en vue de sa communication aux autorités sanitaires et elles ont toujours été signées par lui et sous sa responsabilité.

Paris, le 25 août 2011 : Les Laboratoires Servier confirment qu’ils n’ont jamais appelé en justice un médecin dans une procédure concernant le Mediator, ni dans d’autres procédures concernant d’autres produits.

Les médecins impliqués dans les procédures concernant le Mediator l’ont été à l’initiative des patients et de leurs conseils ou d’autres parties appelées à la cause, comme l’ONIAM.

Dans le cas cité dans le journal Libération du 25 août 2011, le médecin a été impliqué dans la procédure à la demande de la patiente.

Les Laboratoires Servier tiennent à rappeler que le Mediator n’a jamais eu d’indication comme anorexigène, et n’a jamais été promu en tant que tel auprès des médecins.

Neuilly-sur-Seine, France, et New York, NY, 9 août 2011 : les Laboratoires Servier (Servier) et la société américaine Intercept Pharmaceuticals (Intercept) annoncent aujourd’hui avoir conclu un accord pour la recherche et le développement d’agonistes du récepteur TGR5, dans le cadre de la mise au point de traitements innovants pour le diabète de type 2 et les maladies métaboliques. TGR5 est un récepteur des acides biliaires, impliqué dans le contrôle du métabolisme glucido-lipidique et de l’homéostasie énergétique.

La collaboration s’appuiera sur la plateforme de découverte développée par Intercept dans la chimie des analogues d’acides biliaires et sur son expertise dans la connaissance du récepteur TGR5. Selon les termes de l’accord, Servier et Intercept mettront en commun leurs efforts de recherche de découverte, tandis que Servier aura la responsabilité du développement mondial hors Etats-Unis et Japon, de l’enregistrement et de la commercialisation du composé sélectionné à l’issue de la phase de recherche.